القائمة الرئيسية

الصفحات

اخر الاخبار

جدول التنقل

 #Biochemistery 

#Carbohydrate_metabolism 

#بوست_رقم (17)


الليلة ان شاء الله ح نتكلم عن

 Fructose metabolism

ودي النقاط اللي ح نتناولها:

📌 Dietary sources of fructose.

📌 Importance of fructose.

📌 fructose metabolism.

📌 Genetic disorders.


 🌸 Dietary sources of fructose:

   Sources: hydrolysis of sucrose. 

وبرضو بنلقاهو في ال honey و many fruits and vegtables 


 🌸 Importance of fructose:

1. Energy production: 

15% من ال daily energy بتجينا من ال fructose.

2. Fructose is the main nutrient for sperms.

 

  🌸 Fructose metabolism:

In the liver: 

1.Liver contains fructokinase enzyme, which phosphorylates fructose into fructose-1-Phosphate.

2. Fructose-1-P by aldolase B enzyme converted into dihydroxyacetone phosphate + glyceraldehyde. 

يعني هنا ح ينتجوا لي ناتجين بواسطة انزيم ال aldolase دا بقسم لي ال F-1-P لاتنين.

3. Glyceraldehyde converted to glyceraldehyde-3-P by Triose kinase.

4. Glyceraldehyde-3-P + Dihydroxyaceton P may undergo:

    a. Glucose formation (Gluconeogensis)

ودا ال main pathway .

    b. Oxidation to pyruvate (Glycolysis).


   In extra hepatic tissues: 

ال tissues ديل اللي هم ال muscles and adipose tissue.

يلا هنا م عندنا الانزيم اللي موجود في الكبد اللي هو fructokinaseلكن عندنا ال Hexokinase and other enzymes بتعمل ال metabolism لل fructose بحولو ل pyruvat.


طيب دا كان عموماً كدا يلا نشوف الخطوات بتفصيل اكتر😊👋


1. ال fructose بتحول ل fructose-6-P عن طريق ال Hexokinase في وجود ATP

2. ال F-6-P بتحول ل Fructose 1,6 bisphosphate عن طريق ال phosphofructokinase-1 وبرضو في وجود ATP.

 3 ال F 1,6 bisphosphate بتحول ل dihydroxyaceton و glyceraldehyde-3-P عن طريق ال aldolase A .

قد يعجبك ايضا

🔥لو لاحظتو هنا موجود aldolase A ,و في ال liver موجود aldolase B.4 

4. آخر حاجه بتحولو لي ال glyceraldehyde-3-P و ال dihydroxyaceton P ل two pyruvate وبعد كدا يحصل ليه oxidation.


  In the testis (seminal vesicle) : 

زي ماعرفنا ال Fructose هو main nutrient لل sperm ف لو حصل deficiencyفي ال Fructose

Correlates with male infertility.

 

  🌸 Genetic disorders:

1. Essential fructosuria:

   Cause: due to deficiency of fructokinase enzyme.

   Effect: not serious condition.


2. Hereditary fructose intolerance: 

   Cause: due to deficiency of aldolase B this leads to accumlation of fructose-1-P.

   Effect: 

     1. Damage of liver and kidney tissues (failure).

     2. Inhibition of phosphorylase this leads to inhibition of glycogenolysis and hypoglycemia




تعليقات